▣ 에이디엠코리아 신규상장
6월 3일 임상시험수탁기관 에이디엠코리아가 신규 상장했습니다.
에이디엠코리아의 공모 가격은 3,800원이며 청약경쟁률은 2345.4:1로 증거금은 5조 133억 원이 모였습니다.
주당 가격이 낮은 편입니다.
▣ 에이디엠코리아 기업 개요
에이디엠코리아는 임상시험 수탁기관으로 제약사나 바이오사의 의뢰를 받아 임상시험 진행의 설계와 컨설팅, 모니터링, 데이터 관리, 허가 등의 모든 업무를 위탁 수행하는 전문 기관입니다.
에이디엠코리아의 주요 서비스 영역은 허가 목적의 임상시험으로서 전체 매출의 약 80%에 달하며, 시판 후 조사(PMS) 분야와 기타(개발, 허가, 컨설팅 분야) 서비스도 제공하고 있습니다.
에이디엠코리아의 주 고객은 국내 TOP 10 제약회사들(한미, 대웅, 보령, LG 등)입니다.
▣ 에이디엠코리아 주요 사업 내용
에이디엠코리아는 제약회사, 바이오벤처 등에 임상시험과 관련한 전 영역에 걸친 서비스를 제공하는 임상시험수탁기관(CRO: Contract Research Organization)입니다.
신약의 시판을 위해서는 작게는 5년에서 평균 10년 동안 단계별 임상시험(1상, 2상, 3상)을 수행해야 하며, 당사는 고객사로부터 임상시험에 관한 전체 또는 일부 업무를 위탁받아 수행하고, 위탁 수수료를 받습니다.
① 임상시험 대행용역(Clinical Trial)
신약 사용을 위해서는 우선 약물의 효능이 증명되어야 하며, 또한 약효가 있다 할지라도 안전하지 않다면 허가될 수 없습니다.
결국 신약의 사용 허가를 위해서는 그 약의 효과와 안전성을 증명하는 과정이 필수적이며, 이 과정을 임상시험이라고 합니다.
임상시험은 신약개발에서 10~15년의 소요기간과 비용의 절반 이상을 차지하는 핵심 영역으로 세계 각국의 경쟁이 치열한 분야입니다.
미국, EU 등 임상시험 선진국과 우리나라, 중국, 호주 등 추격국은 글로벌 임상시험 경쟁력 확보를 위해 다양한 노력을 기울이고 있습니다.
② 시판후조사(rPMS)
시판 후 조사란 품목허가를 받은 자가 「약사법」제32조 및 제42조 제4항에 의한 재심사 대상 의약품의 안전성·유효성에 관한 사항과 적정한 사용을 위해 신약 시판 후 4~6년 동안 6백~3 천례의 환자에 대해 병원 등에 조사를 의뢰해 자료를 수집, 해당 의약품에 대한 사용경험을 의무적으로 식품의약품안전청에 보고토록 하는 제도를 말합니다.
에이디엠코리아는 사업의 일부로 시판후조사를 고객사(제약사 등)의 의뢰에 따라 대행하는 역할을 수행하고 있습니다.
▣ 에이디엠코리아 기업실적
에이디엠코리아는 2020년 기준 매출액 131억 원, 영업이익은 35억 원, 당기순이익 36억 원으로 재무는 보통입니다.
▣ 에이디엠코리아 주가 전망
에이디엠코리아(187660)는 코스닥 신규상장 후 오전 9시 30분 기준 상한가를 기록하였습니다.
일명 상따를 하였습니다.
공모 가격은 3,800으로 현재 주가는 9,880원입니다.
재무는 보통이며 임상실험 대행이라는 모멘텀이 있지만 단기간으로 봤을 때 변동성이 커졌습니다.
개인적인 의견은 매수 타이밍과 투자에 주의가 필요해 보입니다.
*해당 글은 추천글이 아닙니다.*
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